3 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Гидролиз ацетилсалициловой кислоты реакция

Химические свойства аспирина

а) Окраска индикаторов

При реакции среды индикаторы поменяли свои окраски, что свидетельствует о наличии кислой среды:

Цвет реакции среды

б)При нагревании с гидроксидом натрия (NaOH) в водном растворе ацетилсалициловая кислота гидролизуется до салицилата натрия и ацетата натрия:

в) Гидролиз ацетилсалициловой кислоты.

Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом появляется слабый запах уксуса. Выделяющуюся уксусную кислоту я обнаружил по запаху и с помощью индикатора: лакмус изменил свою окраску с синего на красную, что свидетельствует о наличии кислой среды. Из уравнения видим наличие двух кислот.

При кипячении с водой аспирин распадается на салициловую и уксусную кислоты:

г) Реакция обмена по карбоксильной группе.

Для этой реакции использовали питьевую соду. Реакция идет с выделением углекислого газа.

Проведенные мной реакции доказывают принадлежность ацетилсалициловой кислоты к классу органических кислот.

Качественные реакции на ацетилсалициловую кислоту

Ацетилсалициловая кислота вступает в различные химические реакции, которые могут служить для ее обнаружения:

FeCl3 (хлорид железа (III)) — Фиолетовое окрашивание.

Реактив Коберта — Розовое окрашивание.

CuSO4 (сульфат меди(II)

Биологические свойства

При растворении аспирина в горячем солевом растворе происходит гидролиз ацетилсалициловой кислоты. Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом одним из продуктов гидролиза является салициловая кислота. (Данное свойство аспирина доказано проведенным экспериментом в разделе «Химические свойства кислоты».)

Салициловая кислота уже в незначительной концентрации препятствует росту дрожжевых и плесневых грибков, а также некоторых бактерий.

1. С целью проверки данных свойств аспирина мною проведен опыт с кусочками хлеба.

2. При взаимодействии водного раствора аспирина с кусочками свежего куриного мяса образовался белый осадок, сама структура и цвет мышечной не изменились.

Исследование разнообразных лекарств в домашней аптечке

Теперь я могу устроить ревизию в домашней аптечке и исследовать самые разнообразные лекарства: жаропонижающие, препараты от головной боли, от ревматизма и другие, на содержание ацетилсалициловой кислоты или ее эфиров. Несмотря на важность и полезность аспирина, необходимо помнить, что он категорически запрещен для применения детям младше 18 лет в связи с риском развития такого опасного осложнения, как синдром Рейе (острая печеночная энцефалопатия). Также применение аспирина вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта и противопоказан пациентам с язвенной болезнью, гастритом и пр. Поэтому ацетилсалициловая кислота применяется в составе комбинированных препаратов, куда входят все необходимые компоненты для устранения симптомов простуды и гриппа.

В составе этих лекарств указано, что в них входит ацетилсалициловая кислота.

Обнаружение ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле

Для обнаружения ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле использовали качественную реакцию с реактивом Коберта. Для этого налили в пробирку 3 мл концентрированной серной кислоты и осторожно добавили 3 капли формалина. Небольшое количество растворенного в воде парацетамола мы поместили в пробирку, добавили две капли серной кислоты и через несколько минут смешали с одной каплей реактива, вскоре у нас получилось розовое окрашивание

Влияние аспирина на организм

В России аспирин чаще всего применяют как жаропонижающее средство. Но во многих других странах аспирин используют как болеутоляющий препарат для снятия головной и зубной боли, болей в суставах и так далее. Этим полезные свойства аспирина не исчерпываются, но, к сожалению, есть у него и отрицательные свойства.

Аспирин снижает тромбообразование, воздействуя на процессы агрегации (склеивания) тромбоцитов, поэтому он нашёл применение в лечении и профилактике тромбозов. При этом аспирин противопоказан людям: при индивидуальной непереносимости препарата; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите, язвенном колите, при геморрагическом диатезе (нарушении свертываемости крови, сопровождающейся повышенной кровоточивостью); при бронхиальной астме, возникающей на фоне приёма аспирина; при беременности и кормлении грудью ребёнка; детям до 15 лет с вирусными инфекциями (могут возникать тяжёлые нарушения со стороны центральной нервной системы и печени); при нарушении функций почек и печени; при одновременном лечении препаратами, понижающими свёртывание крови; при одновременном приёме алкоголя.

При применении аспирина возможно появление следующих побочных эффектов:

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноты, рвоты, изжоги, нарушения аппетита, болей в области желудка; снижения функции печени;

со стороны центральной нервной системы: головокружения и шума в ушах, ухудшения слуха; со стороны кроветворения: повышенного риска кровотечения; кожных и других аллергических реакций.

При длительном применении аспирина возможны нарушения стула, желудочные кровотечения (может поражаться слизистая желудка и двенадцатиперстной кишки). Если требуется длительное лечение аспирином, то рекомендуется регулярно исследовать кровь и кал на скрытую кровь.

Аспирин очень распространённое, но не такое уж безопасное лекарственное средство, поэтому его лучше применять по назначению врача. Сегодня он остается самым популярным лекарственным средством (Ежегодно потребляется более 80 миллиардов таблеток аспирина). В связи с этим я провел анкетирование среди учащихся и учителей (приложение #2)

Кислотный гидролиз кислоты ацетилсалициловой

    Навигация по данной странице:

  • Реакция салициловой кислоты с хлоридом железа (III)
  • Ацетилсалициловая кислота ( лат. Acidum acetylsalicylicum , салициловый эфир уксусной кислоты ).

    Формула : C₉H₈O₄

    Температура плавления:133 – 138 0 С

    Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок, мало растворим в воде при комнатной температуре, растворим в горячей воде, легко растворим в спирте, растворах едких и углекислых щелочей.

    Ацетилсалициловая кислота производится путём нагревания салициловой кислоты с уксусным ангдридом:

    Ацетилсалициловая кислота при гидролизе распадается на салициловую и уксусную кислоты. Гидролиз проводят при кипячении раствора ацетилсалициловой кислоты в воде в течение 30 секунд. После охлаждения салициловая кислота, плохо растворимая в воде, выпадает в осадок в виде пушистых игольчатых кристаллов.

    При нагревании с гидроксидом натрия в водном растворе ацетилсалициловая кислота гидролизуется до салицилата натрия и ацетата натрия.

    Реакция обмена по карбоксильной группе.

    Для этой реакции использовали питьевую соду. Реакция идет с выделением углекислого газа.

    Реакция салициловой кислоты с хлоридом железа (III)

    В пробирку наливают 2мл воды и добавляют несколько кристаллов салициловой кислоты. К полученному раствору приливают 2-3 капли 1%-ного раствора хлорида железа (III).

    Гидролитическое разложение в присутствии кислоты или щелочи. Образующиеся продукты гидролиза идентифицируют известными реакциями.

    Салицилат натрия идентифицируют после подкисления по образованию белого кристаллического осадка салициловой кислоты. Ацетат натрия – по образованию уксусноэтилового эфира, имеющего фруктовый запах. 2. Гидроксамовая реакция основана на взаимодействии сложных эфиров с гидроксиламином в щелочной среде с образованием гидроксамовых кислот и спиртов. Гидроксамовые кислоты с ионами железа и меди в кислой среде образуют окрашенные комплексные соли – гидроксаматы железа (вишневого цвета) и гидраксоматы меди (зеленого цвета).

    Количественное определение 1. Алкалиметрия, вариант гидролиза, способ обратного титрования. Метод основан на щелочном гидролизе в присутствии избытка титрованного раствора натрия гидроксида, который далее оттитровывают кислотой. Гидролиз проводят на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Параллельно проводят контрольный опыт. Индикатор – фенолфталеин. 1

    Acidum acetylsalicylicum

    Количественное определение.

    Точную навеску препарата помещают в колбу с притертой пробкой, растворяют в воде, прибавляют эфир, несколько капель смешанного индикатора (1 мл раствора метилового оранжевого и 1 мл раствора метиленового синего) и титруют 0,5 М раствором соляной кислоты до появления сиреневой окраски в водном слое.

    Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действий света, в сухом месте.

    Применение. Противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее средство.

    Применять только после еды, запивать молоком, слизью, т.к. в желудке выделяется свободная салициловая кислота, обладающая кератолитическим действием (расплавляет стенки желудка, вызывает желудочные кровотечения → язву), назначают с содой. Также оказывает токсическое действие на сердце, поэтому назначают с кофеином.

    Салициловый эфир уксусной кислоты

    Получение. Из салициловой кислоты и уксусного ангидрида.

    Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом, слабокислого вкуса. Препарат устойчив в сухом воздухе, во влажном постепенно гидролизуется с образованием уксусной и салициловой кислот.

    Растворимость. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, растворим в хлороформе, эфире, в растворах едких и углекислых щелочей.

    Подлинность.

    1) Щелочной гидролиз препарата с последующим выделением салициловой кислоты, наличие которой доказывают по реакции с хлоридом окисного железа, и уксусной кислоты – доказывают по реакции образования уксусно-этилового эфира. Препарата кипятят в течение 3 минут с раствором едкого натра, затем охлаждают и подкисляют разведенной серной кислотой; выделяется белый кристаллический осадок. Раствор сливают в другую пробирку и добавляют к нему спирт и концентрированную серную кислоту; раствор имеет запах уксусно-этилового эфира. К осадку добавляют несколько капель раствора хлорида окисного железа; появляется фиолетовое окрашивание.

    Читать еще:  Как предохраняться ацетилсалициловой кислотой

    2) Реакция с реактивом Марки (в фарфоровой чашке). Препарат помещают в фарфоровую чашку, добавляют концентрированной серной кислоты, перемешивают и добавляют несколько капель воды; ощущается запах уксусной кислоты. Затем добавляют формалин; появляется розовое окрашивание.

    Количественное определение.

    1) Метод алкалиметрии.

    Точную навеску препарата растворяют в нейтрализованном по фенолфталеину (5—6 капель) спирте и охлаждают до 8 — 9°. Раствор титруют с тем же индикатором 0,1М раствором едкого натра до розового окрашивания.

    Формула прямого титрования.

    2) Метод ацидиметрии после гидролиза.

    NaOH + HCl = NaCl + H2O

    Формула обратного титрования.

    Хранение. В хорошо укупоренной таре.

    Применение. Противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее средство.

    Препараты. Таблетки 0,25; 0,5; входит в состав сложных лекарственных форм.

    Дает отсыревающие смеси с уротропином, карбонатами.

    Дата добавления: 2014-11-25 ; Просмотров: 5784 ; Нарушение авторских прав? ;

    Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

    а) Окраска индикаторов

    При реакции среды индикаторы поменяли свои окраски, что свидетельствует о наличии кислой среды:

    Цвет реакции среды

    б)При нагревании с гидроксидом натрия (NaOH) в водном растворе ацетилсалициловая кислота гидролизуется до салицилата натрия и ацетата натрия:

    в) Гидролиз ацетилсалициловой кислоты.

    Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом появляется слабый запах уксуса. Выделяющуюся уксусную кислоту я обнаружил по запаху и с помощью индикатора: лакмус изменил свою окраску с синего на красную, что свидетельствует о наличии кислой среды. Из уравнения видим наличие двух кислот.

    При кипячении с водой аспирин распадается на салициловую и уксусную кислоты:

    г) Реакция обмена по карбоксильной группе.

    Для этой реакции использовали питьевую соду. Реакция идет с выделением углекислого газа.

    Проведенные мной реакции доказывают принадлежность ацетилсалициловой кислоты к классу органических кислот.

    Ацетилсалициловая кислота вступает в различные химические реакции, которые могут служить для ее обнаружения:

    FeCl3 (хлорид железа (III)) — Фиолетовое окрашивание.

    Реактив Коберта — Розовое окрашивание.

    CuSO4 (сульфат меди(II)

    При растворении аспирина в горячем солевом растворе происходит гидролиз ацетилсалициловой кислоты. Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом одним из продуктов гидролиза является салициловая кислота. (Данное свойство аспирина доказано проведенным экспериментом в разделе «Химические свойства кислоты».)

    Салициловая кислота уже в незначительной концентрации препятствует росту дрожжевых и плесневых грибков, а также некоторых бактерий.

    1. С целью проверки данных свойств аспирина мною проведен опыт с кусочками хлеба.

    2. При взаимодействии водного раствора аспирина с кусочками свежего куриного мяса образовался белый осадок, сама структура и цвет мышечной не изменились.

    Теперь я могу устроить ревизию в домашней аптечке и исследовать самые разнообразные лекарства: жаропонижающие, препараты от головной боли, от ревматизма и другие, на содержание ацетилсалициловой кислоты или ее эфиров. Несмотря на важность и полезность аспирина, необходимо помнить, что он категорически запрещен для применения детям младше 18 лет в связи с риском развития такого опасного осложнения, как синдром Рейе (острая печеночная энцефалопатия). Также применение аспирина вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта и противопоказан пациентам с язвенной болезнью, гастритом и пр. Поэтому ацетилсалициловая кислота применяется в составе комбинированных препаратов, куда входят все необходимые компоненты для устранения симптомов простуды и гриппа.

    В составе этих лекарств указано, что в них входит ацетилсалициловая кислота.

    Обнаружение ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле

    Для обнаружения ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле использовали качественную реакцию с реактивом Коберта. Для этого налили в пробирку 3 мл концентрированной серной кислоты и осторожно добавили 3 капли формалина. Небольшое количество растворенного в воде парацетамола мы поместили в пробирку, добавили две капли серной кислоты и через несколько минут смешали с одной каплей реактива, вскоре у нас получилось розовое окрашивание

    Влияние аспирина на организм

    В России аспирин чаще всего применяют как жаропонижающее средство. Но во многих других странах аспирин используют как болеутоляющий препарат для снятия головной и зубной боли, болей в суставах и так далее. Этим полезные свойства аспирина не исчерпываются, но, к сожалению, есть у него и отрицательные свойства.

    Аспирин снижает тромбообразование, воздействуя на процессы агрегации (склеивания) тромбоцитов, поэтому он нашёл применение в лечении и профилактике тромбозов. При этом аспирин противопоказан людям: при индивидуальной непереносимости препарата; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите, язвенном колите, при геморрагическом диатезе (нарушении свертываемости крови, сопровождающейся повышенной кровоточивостью); при бронхиальной астме, возникающей на фоне приёма аспирина; при беременности и кормлении грудью ребёнка; детям до 15 лет с вирусными инфекциями (могут возникать тяжёлые нарушения со стороны центральной нервной системы и печени); при нарушении функций почек и печени; при одновременном лечении препаратами, понижающими свёртывание крови; при одновременном приёме алкоголя.

    При применении аспирина возможно появление следующих побочных эффектов:

    со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноты, рвоты, изжоги, нарушения аппетита, болей в области желудка; снижения функции печени;

    со стороны центральной нервной системы: головокружения и шума в ушах, ухудшения слуха; со стороны кроветворения: повышенного риска кровотечения; кожных и других аллергических реакций.

    При длительном применении аспирина возможны нарушения стула, желудочные кровотечения (может поражаться слизистая желудка и двенадцатиперстной кишки). Если требуется длительное лечение аспирином, то рекомендуется регулярно исследовать кровь и кал на скрытую кровь.

    Аспирин очень распространённое, но не такое уж безопасное лекарственное средство, поэтому его лучше применять по назначению врача. Сегодня он остается самым популярным лекарственным средством (Ежегодно потребляется более 80 миллиардов таблеток аспирина). В связи с этим я провел анкетирование среди учащихся и учителей (приложение #2)

    Гидролиз ацетилсалициловой кислоты реакция

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и фасками с двух сторон, со слабым характерным запахом; допускается незначительная мраморность.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 42 мг, повидон К25 — 24 мг, кроскармеллоза натрия — 24 мг, лимонной кислоты моногидрат — 6 мг, магния стеарат — 4 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (30) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (40) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (60) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (70) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (80) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (90) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
    10 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    40 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    60 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    70 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    80 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    90 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    100 шт. — банки (1) — пачки картонные.

    НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.

    Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

    Читать еще:  Свойства ацетилсалициловой кислоты в таблетках

    При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.

    Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.

    Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

    У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

    Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.

    При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.

    Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. У новорожденных элиминация салицилата значительно более медленная, чем у взрослых.

    Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль); профилактика тромбозов и эмболий; первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда; профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.

    В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с «аспириновой» астмой и «аспириновой триадой».

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко — возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.

    Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.

    Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны системы свертывания крови: редко — геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; при длительном применении — острая почечная недостаточность, нефротический синдром.

    Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).

    Прочие: в отдельных случаях — синдром Рейе; при длительном применении — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.

    Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.

    Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре — вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.

    Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.

    Противопоказание: печеночная недостаточность.

    С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.

    Противопоказание: почечная недостаточность.

    С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.

    С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.

    Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.

    Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.

    Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.

    Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.

    Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

    Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.

    В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.

    При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

    При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.

    При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.

    При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

    При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).

    При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.

    При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.

    При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).

    При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.

    При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.

    Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.

    При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.

    При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

    При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.

    Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.

    При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

    При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.

    При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.

    При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.

    При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

    Справочник химика 21

    Химия и химическая технология

    Гидролиз ацетилсалициловой кислоты

    Опыт М 8. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.68]

    Опыт 149. Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в ацетилсалициловой кислоте (аспирине) и ее гидролиз [c.138]

    Опыт 43. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты. В пробирку поместите несколько кристалликов ацетилсалициловой кислоты (51) и 5—6 капель воды. Добавьте 1—2 капли 1% раствора хлорида железа(1П) (30). Нагрейте смесь до кипения. Появляется фиолетовая окраска. [c.457]

    Л-13. 1. Напишите уравнение реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и назовите продукты гидролиза. [c.122]

    Определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина). Аспирин является одновременно кислотой и сложным эфиром. Сначала определяют в нем карбоксильную группу, а потом производят гидролиз сложного эфира, прибавляя в избытке едкую щелочь. [c.291]

    Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

    Опыт 188 Гидролиз ацетилсалициловой кислоты [c.165]

    Опыт 188. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты. . Опыт 189. Доказательство наличия фенольного гидро [c.221]

    Читать еще:  Что будет если выпить 3 таблетки ацетилсалициловой кислоты

    При нагревании 0,1 н. раствора едкого натра с ацетилсалициловой кислотой расходуется 2 г-мол щелочи, так как гидролиз происходит до солей уксусной и салициловой кислот [c.175]

    При количественном определении сложных эфиров салицило вой кислоты (метилсалицилат, фенилсалицилат, кислоты ацетилсалициловой) методом бромирования следует их предварительно омылять нагреванием с раствором едкой щелочи, а ани-лиды (ацетанилид) — предварительно гидролизовать соляной кислотой. [c.143]

    Уксуснокислый эфир салициловой кислоты—аспирин, или ацетилсалициловая кислота, не имеет уже свободной гидроксильной группы в кольце, вследствие чего не дает окраски с раствором хлорного железа. При гидролизе аспирина освобождается гидроксильная группа, и тогда наблюдается фиолетовое окрашивание от действия на гидролизат раствора хлорного железа. Гидролиз аспирина идет по уравнению [c.73]

    Предельное содержание свободной салициловой кислоты, образующейся в результате гидролиза ацетилсалициловой кислоты, устанавливается по общеизвестной цветной реакции с солями окисного железа при условии сравнения полученного окрашивания с окрашиванием эталонного раствора. [c.114]

    Эфирный гидролиз Ацетилсалициловая кислота, кокаин, новокаин [c.15]

    Ацетилсалициловая кислота, будучи сложным эфиром, образованным уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется при кипячении с водой даже без прибавления обычных катализаторов — минеральных кислот или щелочей. Более того, уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.321]

    Приготовленный на холоду раствор 0,1 г ацетилсалициловой кислоты в 5 мл спирта, разбавленный 20 мл воды, от прибавления одной капли разбавленного раствора хлорного железа (1 часть раствора хлорного железа, плотностью 1,280 — 1,282, и 24 части воды) не должен тотчас же окрашиваться в фиолетовый цвет (свободная салициловая кислота). Так как ацетилсалициловая кислота спустя уже короткое время подвергается в незначительной степени гидролизу в водном растворе, то фиолетовое окрашивание только тогда может служить поводом к опротестованию, если оно появляется немедленно после прибавления раствора хлорного железа. Проба чрезвычайно чувствительна даже лучшие продажные сорта аспирина не вполне отвечают указанному испытанию и дают незначительное фиолетовое окрашивание. О примеси свободной салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте см. у Ь а п -кор а. о [c.382]

    В ряду объектов исследования явления внутримолекулярного катализа особое место занимает ацетилсалициловая кислота. Она гидролизуется в щелочных условиях гораздо быстрее, чем фенил-ацетат и поэтому еще в пятидесятые годы был предложен механизм гидролиза с нуклеофильным участием карбоксилат-анионной группы [41] [c.82]

    Некоторые препараты требуют таких условий хранения, при которых исключалась бы возможность появления влажности, так как влажность может привести к гидролитическому распаду или к появлению микроорганизмов. Например, препараты, представляющие по структуре сложные эфиры (ацетилсалициловая кислота, атропина сульфат и др.), в условиях влаги могут гид- )0лиз0ваться, при этом не только снижается лечебный эффект Препарата, но иногда продукты гидролиза могут быть токсичными. [c.21]

    Ацетилсалициловая кислота как сложный эфир способна гидролизоваться в кислой и щелочной средах. Это обстоятельство следует учитывать ири выборе условий хранения ацетилса и1циловой кислоты, которые должны исключать ее контак с влагой. [c.330]

    Помещают в пробирку 1—2 крупинки ацетилсалициловой кислоты и добавляют 4—5 капель воды. Нагревают содержимое пробирки до кипения и кипятят в течение 0,5—1 мин. Затем прибавляют 1 каплю раствора хлорного железа. Появляется фиолетовое окрашивание, что указывает на выделение салициловой кислоты, содержащей свободную фенольную группу. Будучи сложным эфиром, ацетилсалициловая кислота очень легко гидролизуется при кипячении с водой. [c.165]

    Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы, на что указывает отсутствие фиолетовой окраски с Fe lg. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир аспирин очень легко подвергается гидролизу при кипячении с водой. При этом, как видно из уравнения реакции, образуются уксусная кислота и салициловая кислота, содержащая свободную фенольную группу. [c.161]

    Ацетилсалициловая кислота как сложный эфир, образованный уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется. Уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.264]

    Вопросы. I. Напиште схему реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты. [c.457]

    При попытках ацетилировать фенол кетеном были получены неустойчивые результаты [7, 213]. Однако фенол можно успешно ацетилировать, применяя указанные выше кислотные катализаторы [138]. Кетен не имеет преимуществ по сравнению с другими известными реагентами, применяемыми для ацетилирования фенолов. Резорцин гладко ацетилируется кетеном в присутствии серной ки лoJЫ, тогда как флороглюцин в этих условиях ацетилируется оч нь медленно [145]. По данным Райса и сотр. [213], при действии кетена на салициловую кислоту образуется смешанный ангидрид. Ван Альфен [7] получил в этом случае ацетилсалициловую кислоту, образовавшуюся, вероятно, в результате гидролиза первоначального продукта реакции при перекристаллизации в водной среде. [c.207]

    Для предотвращения изменения реакционной среды в серии экспериментов, желательно проводить реакции при постоянной ионной силе и постоянном составе растворителя. Прежде чем начинать большую серию измерений, необходимо выбрать стандартные экспериментальные условия. В случае использования высоких концентраций реагирующего вещества или буфера само вещество может изменить природу растворителя, причем часто бывает трудно сделать правильные поправки. Различные теоретические уравнения, описывающие влияние солей или растворителей на скорости реакций, практически имеют так много исключений, что являются почти бесполезными для введения поправок в наблюдаемые скорости реакций в отсутствие непосредственных экспериментальных данных, демонстрирующих их справделивость для исследуемой реакции. Поэтому желательно, если это возможно, сделать непосредственную экспериментальную оценку влияния изменений в условиях реакции. Приведение к постоянной ионной силе можно осуществить в соответствии с простым уравнением Дебая — Хюккеля, однако даже в умеренно концентрированных растворах специфическое влияние ионов и растворителя на коэффициенты активности реагентов и переходного состояния (гл. 7 и 8) становится много большим, чем эффект Дебая — Хюккеля, и может приводить к существенному изменению кинетического поведения. Так, общеосновной и общекислотный катализ аминолиза фенилацетата алкиламинами трудно обнаружить, если ионная сила создается хлоридом калия, который в противоположность хлориду тетраметиламмония обнаруживает специфический ускоряющий эффект [12, 18]. Влияние других изменений в природе растворителя, вызванных реагентами или буферными соединениями, можно оценить при исследовании влияния соответствующих модельных соединений. Например, диоксан можно использовать в качестве модели для оценки влияния углево-дород-эфирного кольца морфолина. Тот факт, что такие модельные соединения и соли не могут быть полностью адекватны моделируемым реагентам, означает, что необходимо внимательно относиться к небольшим изменениям в константах скорости (связанным, например, с малыми каталитическими членами), проявляющимся при высоких концентрациях реагентов, особенно если известно, что реакций чувствительна к влиянию солей и растворителя. Большую чувствительность некоторых реакций незаряженных молекул к влиянию растворителей можно проиллюстрировать 50%-ным уменьшением скорости гидролиза ангидрида ацетилсалициловой кислоты в присутствие 10% диоксана [19]. [c.435]

    Такое оборудование было изготовлено предприятиями Минхимма-ша и прошло успешные испытания на препаратах, содержащих ацетилсалициловую кислоту, которая в присутствии влаги способна подвергаться гидролизу, и поэтому подлежащих сухому гранулированию. [c.565]

    Желтый осадок тетраиодфениленхинона отфильтровывают, высушивают и взвешивают. Этим методом можно определить ацетилсалициловую кислоту (аспирин) после ее гидролиза до салициловой кислоты. [c.28]

    Циклогексен (165). Фурфурол (166). Дибутиловый эфир (166). УксуснОэтиловый эфир (167). Уксусноизоамиловый эфир (168). Бензойноэтиловый эфир (169). Э-Пента-ацетилглюкоза (169). р-Нафтилацетат (170). Ацетилсалициловая кислота (170). Гидролиз бензойноэтнлового эфира (170). л-Нитроанилин (171). Бензимидазол (172) [c.268]

    Ацетилсалициловая кислота, или аспирин (A idum a etylsali yli um) — белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, слабокислого вкуса легко подвергается гидролизу. Применяется внутрь в качестве жаропонижающего вещества при лихорадочных заболеваниях, ревматизме, невралгрш, мигрени. [c.114]

    Для проверки, не гидролизовался ли препарат, удобна реакция с РеС1з ацетилсалициловая кислота не дает окрашивания с РеС1з, тогда как салициловая кислота, образующаяся в результате гидролиза, дает фиолетовое окрашивание. [c.321]

    Ацетилсалициловая кислота представляет собой белое кристаллическое веш,ество. Ее температура плавления зависит от способа нагревания прибора для определения точки плавления. Если определение точки плавления производить в приборе, предварительно нагретом до 130°, то препарат должен плавиться при 135° или выше. Растворимость в воде — 1 300, в спирте — 1 5. Устойчива в сухом воздухе, но в присутствии влаги постепенно гидролитически разлагается на салициловую и уксусную кислоты, гидролизуется при растворении в щелочах и щелочных карбопа-тах. [c.291]

    В связи с легкой гидролизуемостью ацетилсалициловой кислоты фармацевтам часто приходится проверять, не гидролизовалась ли она. Для этого очень удобна реакция с КеС1з ацетилсалициловая кислота не дает окрашивания с РеС1з, тогда как салициловая кислота, образующаяся в результате гидролиза, дает фиолетовое окрашивание. [c.264]

    Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз ацетилсалициловой кислоты: [c.260] [c.79] [c.292] [c.172] [c.146] Смотреть главы в:

    Ссылка на основную публикацию
    Статьи c упоминанием слов:
    Adblock
    detector