0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Ацетилсалициловая кислота качественные реакции

Химические свойства аспирина

а) Окраска индикаторов

При реакции среды индикаторы поменяли свои окраски, что свидетельствует о наличии кислой среды:

Цвет реакции среды

б)При нагревании с гидроксидом натрия (NaOH) в водном растворе ацетилсалициловая кислота гидролизуется до салицилата натрия и ацетата натрия:

в) Гидролиз ацетилсалициловой кислоты.

Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом появляется слабый запах уксуса. Выделяющуюся уксусную кислоту я обнаружил по запаху и с помощью индикатора: лакмус изменил свою окраску с синего на красную, что свидетельствует о наличии кислой среды. Из уравнения видим наличие двух кислот.

При кипячении с водой аспирин распадается на салициловую и уксусную кислоты:

г) Реакция обмена по карбоксильной группе.

Для этой реакции использовали питьевую соду. Реакция идет с выделением углекислого газа.

Проведенные мной реакции доказывают принадлежность ацетилсалициловой кислоты к классу органических кислот.

Качественные реакции на ацетилсалициловую кислоту

Ацетилсалициловая кислота вступает в различные химические реакции, которые могут служить для ее обнаружения:

FeCl3 (хлорид железа (III)) — Фиолетовое окрашивание.

Реактив Коберта — Розовое окрашивание.

CuSO4 (сульфат меди(II)

Биологические свойства

При растворении аспирина в горячем солевом растворе происходит гидролиз ацетилсалициловой кислоты. Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом одним из продуктов гидролиза является салициловая кислота. (Данное свойство аспирина доказано проведенным экспериментом в разделе «Химические свойства кислоты».)

Салициловая кислота уже в незначительной концентрации препятствует росту дрожжевых и плесневых грибков, а также некоторых бактерий.

1. С целью проверки данных свойств аспирина мною проведен опыт с кусочками хлеба.

2. При взаимодействии водного раствора аспирина с кусочками свежего куриного мяса образовался белый осадок, сама структура и цвет мышечной не изменились.

Исследование разнообразных лекарств в домашней аптечке

Теперь я могу устроить ревизию в домашней аптечке и исследовать самые разнообразные лекарства: жаропонижающие, препараты от головной боли, от ревматизма и другие, на содержание ацетилсалициловой кислоты или ее эфиров. Несмотря на важность и полезность аспирина, необходимо помнить, что он категорически запрещен для применения детям младше 18 лет в связи с риском развития такого опасного осложнения, как синдром Рейе (острая печеночная энцефалопатия). Также применение аспирина вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта и противопоказан пациентам с язвенной болезнью, гастритом и пр. Поэтому ацетилсалициловая кислота применяется в составе комбинированных препаратов, куда входят все необходимые компоненты для устранения симптомов простуды и гриппа.

В составе этих лекарств указано, что в них входит ацетилсалициловая кислота.

Обнаружение ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле

Для обнаружения ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле использовали качественную реакцию с реактивом Коберта. Для этого налили в пробирку 3 мл концентрированной серной кислоты и осторожно добавили 3 капли формалина. Небольшое количество растворенного в воде парацетамола мы поместили в пробирку, добавили две капли серной кислоты и через несколько минут смешали с одной каплей реактива, вскоре у нас получилось розовое окрашивание

Влияние аспирина на организм

В России аспирин чаще всего применяют как жаропонижающее средство. Но во многих других странах аспирин используют как болеутоляющий препарат для снятия головной и зубной боли, болей в суставах и так далее. Этим полезные свойства аспирина не исчерпываются, но, к сожалению, есть у него и отрицательные свойства.

Аспирин снижает тромбообразование, воздействуя на процессы агрегации (склеивания) тромбоцитов, поэтому он нашёл применение в лечении и профилактике тромбозов. При этом аспирин противопоказан людям: при индивидуальной непереносимости препарата; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите, язвенном колите, при геморрагическом диатезе (нарушении свертываемости крови, сопровождающейся повышенной кровоточивостью); при бронхиальной астме, возникающей на фоне приёма аспирина; при беременности и кормлении грудью ребёнка; детям до 15 лет с вирусными инфекциями (могут возникать тяжёлые нарушения со стороны центральной нервной системы и печени); при нарушении функций почек и печени; при одновременном лечении препаратами, понижающими свёртывание крови; при одновременном приёме алкоголя.

При применении аспирина возможно появление следующих побочных эффектов:

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноты, рвоты, изжоги, нарушения аппетита, болей в области желудка; снижения функции печени;

со стороны центральной нервной системы: головокружения и шума в ушах, ухудшения слуха; со стороны кроветворения: повышенного риска кровотечения; кожных и других аллергических реакций.

При длительном применении аспирина возможны нарушения стула, желудочные кровотечения (может поражаться слизистая желудка и двенадцатиперстной кишки). Если требуется длительное лечение аспирином, то рекомендуется регулярно исследовать кровь и кал на скрытую кровь.

Аспирин очень распространённое, но не такое уж безопасное лекарственное средство, поэтому его лучше применять по назначению врача. Сегодня он остается самым популярным лекарственным средством (Ежегодно потребляется более 80 миллиардов таблеток аспирина). В связи с этим я провел анкетирование среди учащихся и учителей (приложение #2)

Ацетилсалициловая кислота качественные реакции

Ацетилсалициловая кислота вступает в различные химические реакции, которые могут служить для ее обнаружения:

FeCl3 (хлорид железа (III)) — Фиолетовое окрашивание.

Реактив Коберта — Розовое окрашивание.

CuSO4 (сульфат меди(II)

Делись добром

Похожие главы из других работ:

Реакции

алкан синтез галогенирование пиролиз Инертность метана к большинству реагентов характерна для всех алканов. Как и метан, высшие алканы вступают в относительно небольшое число реакций; все они протекают только в жестких условиях и, как правило.

1.3 Качественные реакции на аскорбиновую кислоту

II. Як виробляють сірчану кислоту

Весь процес можна розбити на три послідовні стадії: отримання діоксиду сірки, окислення його до триоксиду і поглинання триоксиду сірки.

1. Качественные теоретические оценки влияния растворителей на скорости реакций

В зависимости от природы промежуточного активированного комплекса органические реакции грубо можно разбить на три группы: реакции с биполярным, изополярным или свободно-радикальным переходным состоянием.

2.2 Исследование кинетической закономерности заданной реакции, осложненной ингибированием( ингибирование напрексеном простагландин-Н-синтетазы (PGH) в ферментативной реакции, одним из субстратов которой является адреналин).

Зависимость начальной скорости реакции ()) от концентрации субстрата в различных опытах для реакции С. Номер опыта Концентрация субстрата, 6,25 7 8 10 12,5 16,7 25 50 48 0 1,0 1,09 1,19 1,33 1,49 1,67 2,0 2,38 52 40 0,88 0,96 1,03 1,15 1,26 1,41 1.

Реакции

Магнийорганические галогениды чрезвычайно реакционноспособны. Наиболее широко их применяют в реакциях с соединениями, содержащими поляризованную кратную связь (например, С=О, С?N, С=S). 1.

3. Химические реакции

Химическая реакция — это превращение одних веществ в другие. Впрочем, такое определение нуждается в одном существенном дополнении. В ядерном реакторе или в ускорителе тоже одни вещества превращаются в другие.

3.1 Реакции в стратосфере

Каталитические циклы разрушения стратосферного озона Наиболее важными из катализаторов разрушение озона: · Гидроксильный радикал ОН — наиболее распространенная частица в атмосфере.

3.2 Качественные реакции

На железо (II): 3K3[Fe(CN)6] + 3Fe2+ > 3KFeII[FeIII(CN)6]v(синее окрашивание) + 6K+ На сульфат ионы: SO42- + Ba2+ = BaSO4v (белый.

Читать еще:  Ацетилсалициловая кислота при кашле

1.3 Сложные реакции

Реакции называются сложными, если расходование исходных веществ и образование продуктов реакции происходят в несколько элементарных стадий, протекающих одновременно или последовательно.

5. Фермент лактатдегидрогенеза окисляет молочную кислоту в пировиноградную. Покажите с помощью уравнения данной реакции механизм действия кофермента НАД

Окисление пирувата до ацетил-КоА происходит при участии ряда ферментов и коферментов, объединенных структурно в мультиферментную систему, получившую название «пируватдегидрогеназный комплекс».

8. Напишите уравнение реакции фосфолирирования галактозы при участии соответствующей киназы и дальнейшего перехода фасфарного эфира галактозы во фруктозу 6-фосфат. Дайте полное название метаболитов и ферментов, ускоряющих эти реакции

На первом этапе аденозилметионин (AdoMet), обычно являющийся донором метильной группы, выступает при алкилировании имидазольного кольца как донор фермента Затем происходит исчерпывающее метилирование аминогруппы присоединившегося фрагмента.

3.8 Реакции восстановления

Окись этилена может быть подвергнута гидрированию с образованием этилового спирта в присутствии катализатора: В качестве катализаторов прямого гидрирования могут выступать никель, платина и палладий.

3.9 Реакции окисления

Окись этилена может быть окислена в зависимости от условий до гликолевой кислоты или до диоксида углерода: 3.

6. Качественные реакции

Простейшей качественной реакцией может служить свойство окиси этилена осаждать нерастворимые гидроксиды металлов при его пропускании через водные растворы солей, например: По аналогии.

а) Окраска индикаторов

При реакции среды индикаторы поменяли свои окраски, что свидетельствует о наличии кислой среды:

Цвет реакции среды

б)При нагревании с гидроксидом натрия (NaOH) в водном растворе ацетилсалициловая кислота гидролизуется до салицилата натрия и ацетата натрия:

в) Гидролиз ацетилсалициловой кислоты.

Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом появляется слабый запах уксуса. Выделяющуюся уксусную кислоту я обнаружил по запаху и с помощью индикатора: лакмус изменил свою окраску с синего на красную, что свидетельствует о наличии кислой среды. Из уравнения видим наличие двух кислот.

При кипячении с водой аспирин распадается на салициловую и уксусную кислоты:

г) Реакция обмена по карбоксильной группе.

Для этой реакции использовали питьевую соду. Реакция идет с выделением углекислого газа.

Проведенные мной реакции доказывают принадлежность ацетилсалициловой кислоты к классу органических кислот.

Ацетилсалициловая кислота вступает в различные химические реакции, которые могут служить для ее обнаружения:

FeCl3 (хлорид железа (III)) — Фиолетовое окрашивание.

Реактив Коберта — Розовое окрашивание.

CuSO4 (сульфат меди(II)

При растворении аспирина в горячем солевом растворе происходит гидролиз ацетилсалициловой кислоты. Реакция идет при нагревании смеси аспирина с водой, при этом одним из продуктов гидролиза является салициловая кислота. (Данное свойство аспирина доказано проведенным экспериментом в разделе «Химические свойства кислоты».)

Салициловая кислота уже в незначительной концентрации препятствует росту дрожжевых и плесневых грибков, а также некоторых бактерий.

1. С целью проверки данных свойств аспирина мною проведен опыт с кусочками хлеба.

2. При взаимодействии водного раствора аспирина с кусочками свежего куриного мяса образовался белый осадок, сама структура и цвет мышечной не изменились.

Теперь я могу устроить ревизию в домашней аптечке и исследовать самые разнообразные лекарства: жаропонижающие, препараты от головной боли, от ревматизма и другие, на содержание ацетилсалициловой кислоты или ее эфиров. Несмотря на важность и полезность аспирина, необходимо помнить, что он категорически запрещен для применения детям младше 18 лет в связи с риском развития такого опасного осложнения, как синдром Рейе (острая печеночная энцефалопатия). Также применение аспирина вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта и противопоказан пациентам с язвенной болезнью, гастритом и пр. Поэтому ацетилсалициловая кислота применяется в составе комбинированных препаратов, куда входят все необходимые компоненты для устранения симптомов простуды и гриппа.

В составе этих лекарств указано, что в них входит ацетилсалициловая кислота.

Обнаружение ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле

Для обнаружения ацетилсалициловой кислоты в парацетамоле использовали качественную реакцию с реактивом Коберта. Для этого налили в пробирку 3 мл концентрированной серной кислоты и осторожно добавили 3 капли формалина. Небольшое количество растворенного в воде парацетамола мы поместили в пробирку, добавили две капли серной кислоты и через несколько минут смешали с одной каплей реактива, вскоре у нас получилось розовое окрашивание

Влияние аспирина на организм

В России аспирин чаще всего применяют как жаропонижающее средство. Но во многих других странах аспирин используют как болеутоляющий препарат для снятия головной и зубной боли, болей в суставах и так далее. Этим полезные свойства аспирина не исчерпываются, но, к сожалению, есть у него и отрицательные свойства.

Аспирин снижает тромбообразование, воздействуя на процессы агрегации (склеивания) тромбоцитов, поэтому он нашёл применение в лечении и профилактике тромбозов. При этом аспирин противопоказан людям: при индивидуальной непереносимости препарата; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите, язвенном колите, при геморрагическом диатезе (нарушении свертываемости крови, сопровождающейся повышенной кровоточивостью); при бронхиальной астме, возникающей на фоне приёма аспирина; при беременности и кормлении грудью ребёнка; детям до 15 лет с вирусными инфекциями (могут возникать тяжёлые нарушения со стороны центральной нервной системы и печени); при нарушении функций почек и печени; при одновременном лечении препаратами, понижающими свёртывание крови; при одновременном приёме алкоголя.

При применении аспирина возможно появление следующих побочных эффектов:

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноты, рвоты, изжоги, нарушения аппетита, болей в области желудка; снижения функции печени;

со стороны центральной нервной системы: головокружения и шума в ушах, ухудшения слуха; со стороны кроветворения: повышенного риска кровотечения; кожных и других аллергических реакций.

При длительном применении аспирина возможны нарушения стула, желудочные кровотечения (может поражаться слизистая желудка и двенадцатиперстной кишки). Если требуется длительное лечение аспирином, то рекомендуется регулярно исследовать кровь и кал на скрытую кровь.

Аспирин очень распространённое, но не такое уж безопасное лекарственное средство, поэтому его лучше применять по назначению врача. Сегодня он остается самым популярным лекарственным средством (Ежегодно потребляется более 80 миллиардов таблеток аспирина). В связи с этим я провел анкетирование среди учащихся и учителей (приложение #2)

Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции кислота ацетилсалициловая

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

1. 0,25 г препарата кипятят с 3 мл раствора натрия гидроксида в течение 3 минут, охлаждают и подкисляют разведённой серной кислотой; выделяется белый кристаллический осадок. Раствор сливают в другую пробирку и добавляют к нему 1 мл спирта и 1 мл конц. серной кислоты; раствор имеет запах уксусно-этилового эфира. К осадку прибавляют 1-2 капли раствора хлорида окисного железа, появляется фиолетовое окрашивание

0,1 г препарата помещают в фарфоровую чашку и прибавляют 0,5 мл конц. серной кислоты — появляется запах уксусной кислоты, после чего прибавляют несколько капель раствора формальдегида (формалина); появляется розовое окрашивание.

2) Количественное определение кислоты ацетилсалициловой провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину и охлажденного до 8 – 10 о С спирта. Раствор титруют с тем же индикатором раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до розового окрашивания.

М.м. (кислоты ацетилсалициловой) = 180,16

Кислота ацетилсалициловая — Acidum acetуlsalicylicum

На анализ поступила субстанция ацетилсалициловой кислоты.

Согласно приказу №214 МЗ РФ проводятся следующие виды контроля:

1. Физический контроль.

Белый легкий кристаллический порошок. Мало растворим в воде (растворим в горячей воде), легко — в спирте, щелочах и карбонатах натрия и калия.

Читать еще:  Ацетилсалициловая кислота при прыщах

2. Химический контроль.

а) Реакция щелочного гидролиза с последующим доказательством продуктов гидролиза. Гидролиз кислоты ацетилсалициловой проводят в присутствии раствора гидроксида натрия.

Затем подкисляют разведенной серной кислотой. Образуется белый осадок салициловой кислоты.

Уксусную кислоту доказывают по реакции этерификации — взаимодействие с этанолом в присутствии кислоты серной концентрированной. Образуется сложный эфир этилацетат с характерным фруктовым запахом.

б). Реакция образования ауринового красителя (конденсация с формальдегидом).

В присутствии H2SO4 (конц.) происходит кислотный гидролиз кислоты ацетилсалициловой — образуется салициловая кислота. Салициловая кислота в присутствии формальдегида и концентрированной серной кислоты (с реактивом Марки) образует ауриновый краситель розового цвета.

Реактив Марки – раствор формальдегида в H2SO4 (конц.).

3. Количественное определение.

Количественное определение ацетилсалициловой кислоты проводят методом алкалиметрии (вариант нейтрализации без предварительного гидролиза). Препарат растворяют в спирте при температуре не выше 10 о для предотвращения гидролиза ацетилсалициловой кислоты. Титруют спиртовой раствор ацетилсалициловой кислоты (спирт нейтрализуют щелочью по фенолфталеину) 0,1 н. раствором натрия гидроксида в присутствии индикатора фенолфталеина при температуре не выше 10 о .

Расчет титра ацетилсалициловой кислоты по натрия гидроксиду:

Т = = = 0,01802 г/мл

X(%) = , где

V (NaOH) – объем титранта;

k (NaOH)·-поправочный коэффициент,

Т (ацетилсалициловой кислоты) — титр ацетилсалициловой кислоты по натрия гидроксиду;

а(навески) – точная навеска ацетилсалициловой кислоты, взятая для анализа.

Ацетилсалициловой кислоты в препарате должно быть не менее 99,5%

Заключение о соответствии ацетилсалициловой кислоты требованиям ГФ Х.

Ацетилсалициловая кислота качественные реакции

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И МЕТАМИЗОЛА НАТРИЯ

Клас 10, Ирпенская ООШ I-III ст № 5, г. Ирпень

Рагимова Наталья Михайловна

научный руководитель, педагог первуй категории, преподаватель химии, Ирпенская ООШ I-III ст № 5, г. Ирпень

Паентко Виктория Васильевна

научный руководитель, педагог второй категории, руководитель кружка Ирпенского эколого-технического центра творчества школьников и молодежи

Проблема качества анализа лекарственных средств существует давно Контроль проходят все лекарства еще на предприятии, которое их производит. За контролем качества следят соответствующие организации, делая отбор партий лекарственных средств. Кроме того, любой потребитель может проверить, насколько качественную продукцию он приобретает.

Качественное определение активного компонента в составе лекарственных средств представляет собой цветную реакцию, которая проводится очень просто. Практически провести такой эксперимент несложно в домашних или условиях школьной лаборатории. Если такая реакция дает позитивный результат, то можно быть уверенным, что исследованный препарат содержит химически и биологически активное вещество. Самые распространенные лекарства содержат метамизол натрия и ацетилсалициловую кислоту.

Объект исследования — лекарственные препараты на основе ацетилсалициловой кислоты и метамизола натрия. Путем социологического опроса было выбрано такие препараты, как Анальгин («Биолик», г. Харьков, Украина), Анальгин («Дарница», г. Киев, Украина),Анальгин(ООО «Асфарма», Россия), Аспирин (ООО «АСфарма», Россия), Ацетилсалициловая кислота (Дарница, Украина), Aspirine(USA YORK,USA). Цель работы — определение путей контроля качества лекарственных препаратов для потребителей.

Методы исследования: качественный анализ, кислотно-основное титрование [1, 3].

Качественное определение метамизола натрия и ацетилсалициловой кислоты в растворах таблетованых форм медицинских препаратов

Для проведения исследований таблетки (0,5 г) растирали в ступке до мелкого порошка, который помещали в пробирку доливали 15 см 3 дистилированной воды. Полученную смесь фильтовали через бумажный фильтр. Прозрачный фильтрат использовали для исследований следуйщими качественными реакциями.

Определение метамизола натрия [2]

1. Анальгиновый хамелеон

К 1—2 см 3 полученого раствора метамизола натрия добавляли 3—4 капли 10 % раствора ферум(ІІІ)хлорида. При взаимодействии анальгина с Fe 3+ образуются продукты окисления, окрашенные в синий цвет, который потом переходит в темно-зеленый, а далее оранжевый.

2. Взаимодействие с дихроматом калия в кислой среде.

В пробирку наливали 1 см 3 раствора метамизола натрия добавляли 1 см3 10 % K2Cr2O7. К полученной смеси добавляли 2 см 3 0,1 н HCl. В результате реакции получаем продукты окисления синего цвета, переходящее в темно-зеленый и в бурый.

3. Взаимодействие с йодатом калия в кислой среде.

В пробирку наливают 1 мл. раствора метамизола натрия, добавляют 0,1 н HCl до pH=2. Далее по каплям доливают 10 % KIO3 до получения бурого осадка. утворення бурого осаду. Продукты взаимодействия анальгина с KIO3 в кислой среде наблюдаем малиновое окрашивание(продукты окисления анальгина) и бурый осадок в результате восстановления KIO3 до I2.

Результаты представлены в табл.1

Результаты качественного определения метамизола натрия в лекарственных

Проектная работа по химии «Ацетилсалициловая кислота»

МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ОБОЯНСКАЯ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №1»

Проект по химии

Обучающаяся 10 «Б» класса

Климова Наталья Николаевна

2016 год

1. Введение__________________________________________________3 -5

2. Основная часть._____________________________________________6-17

2.1. Общая информация________________________________________6

2.2. История открытия аспирина_________________________________7-9

2.3. Лекарственные препараты на основе ацетилсалициловой кислоты_10-11

2.4. Производство препаратов на основе ацетилсалициловой

2.5. Содержание вредных примесей в препаратах на основе ацетилсалициловой кислоты и их влияние на организм человека___13

2.6.Токсические свойства фенола_________________________________14

2.7. Влияние аспирина на организм человека_______________________15-17

3. Экспериментальная часть _____________________________________18-24

5. Литература и Интернет — Ресурсы.

Все есть яд, все есть лекарство,

И то и другое определяет лишь доза.

Аспирин человечество принимает уже более века, но до сих пор его применение вызывает споры. Ацетилсалициловая кислота, созданная в лаборатории в 1869 году, используется как жаропонижающее и обезболивающее средство. Она предупреждает развитие инфаркта и инсульта, препятствует образованию тромбов. Аспирин принимают в качестве профилактики люди с ишемической болезнью сердца. Несомненно, ацетилсалициловая кислота в жизни человека играет большую роль. Но в тоже время, она опасна, существует впечатляющий список побочных действий на организм человека, которые возникают при приеме ацетилсалициловой кислоты.

Так что же такое аспирин – чудо-лекарство от всех болезней или препарат, который следует принимать с большой осторожностью и только по назначению врача? Принимать или не принимать лекарства, содержащие ацетилсалициловую кислоту? Проблема использования лекарственных препаратов заключается в разумности и грамотности их применения.

рассмотреть лекарства, содержащие в своем составе ацетилсалициловую кислоту, которые часто встречаются в домашней аптечке,

провести сравнительный анализ ряда образцов лекарственных препаратов на содержание примеси фенола.

изучить механизм действия и способы безопасного применения лекарственных препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту.

Для решения этой цели были поставлены следующие задачи:

Ознакомиться с литературой, содержащей информацию об ацетилсалициловой кислоте;

Выяснить какие лекарственные препараты содержат ацетилсалициловую кислоту;

установить возможность содержания вредных примесей в препаратах на основе ацетилсалициловой кислоты и их влияние на организм человека;

определить наличие фенола в образцах лекарственных препаратов на основе ацетилсалициловой кислоты.

Дать рекомендации по использованию ацетилсалициловой кислоты.

если выяснить качественный состав и химические свойства ацетилсалициловой кислоты, то можно предположить действие аспирина на организм человека.

Поставленные цели , задачи и выдвинутая гипотеза определили объект и предмет исследования.

Объект исследования : Объектом исследования являются лекарственные препараты на основе ацетилсалициловой кислоты.

Предмет исследования : наличие примеси фенола в лекарственных препаратах на основе ацетилсалициловой кислоты.

Были использованы методы исследования:

Метод эксперимента – химические реакции;

Эмпирические методы: наблюдение, сравнение;

Экспериментально — теоретический: анализ и синтез;

Данная работа носит как теоретический, так и прикладной характер, так как изучались научные данные о свойствах и физиологическом воздействии ацетилсалициловой кислоты на организм человека; проведены эксперименты, подтверждающие химические свойства данного вещества, на основе полученных данных сделаны выводы и рекомендации.

Работа выполнялась по следующему плану:

Читать еще:  Ацетилсалициловая кислота при вирусе

Изучение литературных источников, содержащих информацию об ацетилсалициловой кислоте;

Проведение химических экспериментов, доказывающих свойства лекарственных препаратов на основе ацетилсалициловой кислоты.

Обобщение результатов, выводы и рекомендации.

2. Основная часть.

2.1. Общая информация.

Все знакомы с ацетилсалициловой кислотой, по-другому ее называют аспирин – это жаропонижающее и обезболивающее средство, которое используется во всем мире, но мало кто знает какая у него история, и как он влияет на организм. В этой работе мы хотим рассказать вам о некоторых интересных фактах, связанных с аспирином, о которых мало кому известно. Кроме того, мы хотели бы ответить на вопрос, который нас больше всего волновал: полезен или вреден аспирин для организма человека, в каких случаях употребляют этот препарат, в каких дозах.

Аспирин — лекарственный препарат, широко применяемый для уменьшения боли, снятия воспаления и жара. Принимается внутрь — один или в сочетании с другими анальгетиками — для уменьшения сильной головной или зубной боли, при невралгии, а также для снятия боли при артрите, способствует снижению температуры при гриппе и простуде, а ежедневный прием этого лекарства позволяет предотвратить развитие у человека коронарного тромбоза и инсульта.

2.2. Истории открытия аспирина

Химическое название АСПИРИНА – ацетилсалициловая кислота. «Cалициловая» — от латинского Salix alba, так называли белую иву. В листьях и коре этого дерева содержатся алкалоиды, способные снижать жар и уменьшать боль. Целебные свойства ивы были известны уже в древности. В конце XVIII века европейские врачи начали использовать ивовую кору для борьбы с различными лихорадками. А в 1828 году профессор фармакологии Мюнхенского университета Иоганн Бюхнер извлек из нее горькие желтые кристаллы и назвал их салицином. Десятью годами позже итальянец Рафаэль Пириа преобразовал салицин в салициловую кислоту. Она начала применяться для лечения ревматизма и простудных заболеваний, однако ее терапевтический эффект был не слишком высок, к тому же она вызывали неполадки с пищеварением… В начале XVIII века из Перу в Европу была доставлена кора дерева „лихорадочной дрожи“, которой индейцы лечили „болотную лихорадку“ и которую называли кина-кина. Порошок этой коры переименовали в „хину“ и применяли при всякого рода „лихорадках“ и „горячках“, поскольку малярию ещё не умели выделять среди прочих болезней, протекающих с ознобом и жаром. Но хина, а впоследствии её действующее начало — хинин стоили дорого, поэтому ей искали заменитель. В 1850 году из коры ивы (по-латыни „salix“) была получена салициловая кислота, которая обладала достаточно сильным противолихорадочным действием. Однако поскольку её получение из коры ивы тоже стоило не дёшево, то и ей искали замену. И нашли. Оказалось, что салициловой кислоты много в другом растении-кустарнике — Спирее (Spirea salicifolia). К сожалению, салициловая кислота обладает сильным раздражающим действием и для приёма внутрь не очень-то годится. После присоединения к салициловой кислоте ацетилового (уксусного) радикала получилось давно искомое лекарство. Широкое клиническое применение аспирин получил лишь после того, как салициловую кислоту стали получать из фенола, что позволило наладить его промышленное производство. Это произошло в 1893 году, хотя само вещество — ацетилсалициловая кислота — было открыто на 40 лет раньше. Препарат был создан в лабораториях немецкой компании Bayer, основанной в1863г, и долгое время производившей красители. Лекарствами компания занялась почти случайно. В 1887 г Карл Дуйсберг, впоследствии глава Bayer, поручил одному из сотрудников переработать во что-то полезное лежавшие мертвым грузом отходы красильного производства. Получился… жаропонижающий препарат. 10 лет спустя, в 1897 г. Феликс Хоффман и ряд других ученых, работавших в научно-исследовательской лаборатории Bayer, синтезировали ацетилсалициловую кислоту. Интересно, что Хоффман постарался не просто «для всего человечества», но и своего отца, страдавшего от ревматизма. В то время его лечили обыкновенной салициловой кислотой, дававшей много тяжелых побочных эффектов. После двухлетних испытаний специалистам был представлен АСПИРИН сразу же начавший триумфальное шествие по планете. Почему все-таки АСПИРИН? Латинское наименование растения (таволги), из цветов которого когда-то выделили салициловую кислоту, – Spiraea ulmaria. К основе spir добавили a – чтобы подчеркнуть роль ацетилирования, а в конце – n – для благозвучия. Сразу после выпуска препарат завоевал очень большую популярность и вот уже более 100 лет не сходит с прилавков всех аптек мира. В нашей стране аспирин стали выпускать под химическим названием — ацетилсалициловая кислота (АСК), но вообще-то разными фирмами он производится под более чем шестьюдесятью наименованиями, что тоже свидетельствует о его популярности. Первоначально аспирин выпускали в виде порошка, расфасованного в стеклянные флаконы. Производство таблеток началось в 1914 году. После Второй мировой войны особое внимание начали уделять получению веществ, которые подавляли бы болевые ощущения без риска возникновения болезненного пристрастия к лекарству. Естественно, что без знания механизма её действия получение новых лекарств было невозможно. Для усиления противовоспалительного действия, особенно в тех случаях, когда воспаление протекает с отёком и кровоизлияниями (плеврит, ангина, флюс, воспаление лёгких, грипп), самым удачным является применение комбинированного препарата, носящего неудачное название „антигриппин“. Препарат этот состоит из АСК, димедрола, рутина (витамина Р) и аскорбиновой кислоты (витамин С). Димедрол усиливает и болеутоляющее, и противовоспалительное действие, рутин усиливает противовоспалительное и ослабляет токсическое действие, а аскорбиновая кислота повышает общую сопротивляемость организма. Хотя препарат называется антигриппином, на вирус гриппа он не действует, однако течение гриппа и многих других воспалительных заболеваний, в том числе и острых респираторных инфекций, ангины, нефритов, миозитов и прочих уже упомянутых болезней, существенно облегчается, а выздоровление ускоряется. Можно сказать, что и в свои 110 лет АСПИРИН по-прежнему в поиске!

2.3. Лекарственные препараты на основе ацетилсалициловой кислоты

Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом, слабокислого вкуса.
Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также анальгетическое действие.

Противоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов) объясняют ее влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: уменьшение проницаемости капилляров, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования АТФ и др.

Ацетилсалициловая кислота применяется при лечении таких заболеваний, как:
– невралгия, др. болевые синдромы слабой и средней интенсивности
– головная боль
– мигрень
– ИБС, наличие нескольких факторов риска ИБС
– ревматизм, ревматическая хорея, ревматоидный артрит
и так далее.

Назначают в виде таблеток внутрь после еды. (См. Приложение 1)

В продаже имеются различные лекарственные препараты на основе данного вещества. Торговые названия препаратов с действующим веществом “ацетилсалициловая кислота”:

– Алька–Прим (Alka–Prim);
– Аспирин Мигрень (Aspirin Migraine);
– Ацетилсалициловой кислоты таблетки 0,5 г (Tabulettae Acidi acetylsalicylici 0,5g);
– Анопирин (Anopyrin);
– Аспитрин (Aspitrinum);
– Ацетилсалициловой кислоты таблетки для детей 0,1 г (Tabulettae Acidi acetylsalicylici pro infantibus 0,1 g), Асколонг (Ascolong);
– Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid);
и так далее.

Кроме того ацетилсалициловая кислота входит в состав комбинированных препаратов:

– Цитрамон П (Citramonum P): ацетилсалициловая кислота 0,24 г., парацетамол 0,18 г, кофеин 0,03 г, какао 0,0225 г, лимонная кислота 0,005 г;

– Седальгин Н (Sedalqin N): ацетилсалициловая кислота и парацетамол по 0,2 г, фенобарбитал 0,025 г, кофеин 0,05 г, кодеина фосфат 0,01 г и др., например с добавлением витамина С.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector