23 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Глюкозамин белмедпрепараты инструкция

Глюкозамин порошок 1,5г инструкция по применению

Название

Форма выпуска

для приготовления раствора для приема внутрь 1,5г

Код АТХ: M01AX05.

каждый пакет содержит

глюкозамина гидрохлорид — 1500 мг

Макрогол 4000, «ароматизатор лимон РХ1548», лимонной кислоты моногидрат, аспартам сорбитол.
Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Фармакологическое действие

Глюкозамин является аминомоносахаридом, используется в организме хондроцитами как исходный материал для синтеза протеогликанов, глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты. Благоприятно влияет на метаболизм хряща — усиливает анаболические и ослабляет катаболические процессы. Стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, повышает продукцию компонентов внеклеточного матрикса, при этом свойства глюкозаминогликанов и протеогликанов близки к физиологическим. Повышение синтетической активности хондроцитов сопровождается ингибированием хондролизиса, обусловленным торможением активности хондролитических протеиназ (коллагеназ и др.), что и является основой хондропротекторного и остеотропного эффектов.

Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов. Глюкозамин инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза глюкозаминогликанов, индуцированному НПВП. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща.

Показания к применению

  • Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз);
  • Хондромаляция надколенника;
  • Лопаточно-плечевой периартрит;
  • Восстановление подвижности и уменьшение боли при повреждениях суставно-связочного аппарата;
  • В комплексе реабилитационных мероприятий после травм суставов.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 20 мин до еды.

По одному пакету (1500 мг) 1 раз в сутки.

Содержимое пакета следует полностью растворить в 100 мл воды и немедленно выпить.

Продолжительность лечения 4-12 недели.

Курсы лечения повторяют с интервалом 2 месяца.
Особые указания

Применение при беременности и лактации: данные о применении препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют.

Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте младше 12 лет не установлена.

Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами: не влияет.

Побочные действия

  • Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (метеоризм, диарея, запор, боли в эпигастрии),
  • кожные аллергические реакции.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к глюкозамину и компонентам препарата;
  • Выраженное нарушение функции почек;
  • Фенилкетонурия, т.к. содержит аспартам;
  • Непереносимость фруктозы (фруктоземия), т.к. содержит сорбитол;
  • Детский возраст до 12 лет;
  • Беременность;
  • Период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка

Передозировка не описана и маловероятна.

промывание желудка, симптоматическая терапия.
Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь по 1,5 г в пакетах в упаковке №20.

Условия хранения

Хранить в защищённом от влаги и света месте при температуре не выше +25 0 С.

Глюкозамин белмедпрепараты инструкция

(информация для специалистов)

по медицинскому применению лекарственного средства

Согласовано Министерством здравоохранения Республики Беларусь

Приказ №82 от 01.02.2017

Торговое название: Глюкозамин.

Международное непатентованное название: Glucosamine.

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5г.

Описание: порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета.

Состав: каждый пакет содержит:

активное вещество: глюкозамина гидрохлорид- 1,5 г;

вспомогательные вещества: макрогол 4000, ароматизатор «Лимон РХ1548», лимонной кислоты моногидрат, аспартам, сорбитол.

Фармакотерапевтическая группа: Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код ATX: М01АХ05.

Глюкозамина гидрохлорид представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамин ингибирует активность интерлейкина-1-β и других медиаторов воспаления.

Клиническая эффективность и переносимость:

Безопасность и эффективность глюкозамина была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трех лет.

Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от НПВС, глюкозамин оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет.

Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что продемонстрировано обычной рентгенографией. Глюкозамин продемонстрировал хорошую переносимость препарата в течение краткосрочных и долгосрочных курсов лечения.

Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не может быть рекомендовано, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3-х лет.

После перорального введения 14С-меченого глюкозамина, он быстро и почти полностьюабсорбируется, и около 90% радиоактивной метки регистрируется в системном кровотоке.Абсолютная биодоступность глюкозамина у человека после перорального приема составила44% с учетом эффекта первого прохождения через печень. После ежедневного пероральногоприема 1500 мг глюкозамина здоровыми добровольцами в условиях голоданиямаксимальные концентрации в плазме в стационарном состоянии (Сmax, cc) в среднемсоставили через 3 ч (Тmax) около 1602 ± 426 нг/мл. В стационарном состоянии AUCсоставила 14564 ± 4138 нг×ч/мл. Неизвестно, оказывает ли прием пищи существенноевлияние на биодоступность при пероральном приеме. Фармакокинетика глюкозаминалинейна в интервале доз 750-1500 мг с отклонением от линейности в дозе 3000 мг из-за болеенизкой биологической доступности. Нет гендерных различий в абсорбции и биодоступностиглюкозамина. Фармакокинетика глюкозамина была одинаковой у здоровых добровольцев ипациентов с остеоартритом коленного сустава.

Читать еще:  В каких продуктах находится глюкозамин

После пероральной абсорбции глюкозамин распределяется в различных сосудистыхкомпартментах, в том числе синовиальной жидкости, с кажущимся объемом распределения, который в37 раз больше общего объема жидкости у человека. Глюкозамин не связывается с белкамиплазмы крови. Поэтому крайне маловероятно, что глюкозамин способен к лекарственномувзаимодействию при совместном приеме других лекарственных средств, которые сильносвязываются с белками плазмы.

Метаболический профиль глюкозамина не изучен, поскольку, являясь эндогеннымвеществом, он используется в качестве «строительного материала» для биосинтезасуставных компонентов хряща. Глюкозамин в основном метаболизируется путемпревращения в гексозамин, независимо от системы цитохромов. Он не действует ни какингибитор, ни как индуктор изоферментов CYP450 человека, включая CYP 3A4, 1А2, 2Е1,2С9 и 2D6.00. Нет клинически значимого взаимодействия глюкозамина с другимилекарственными средствами, которые могли бы реализоваться путем ингибирования и/илииндуцирования изоформ CYP450 человека.

У человека период полувыведения глюкозамина из плазмы составляет 15 ч. Послеперорального введения 14С-меченого глюкозамина выделение с мочой составило 10 ± 9%,с калом — 11,3 ± 0,1% от введенной дозы. Средняя экскреция неизмененного глюкозамина послеперорального введения у человека составляет около 1% от введенной дозы, что позволяетпредположить, что почки и печень не играют значительной роли в элиминацииглюкозамина, его метаболитов и/или продуктов его деградации.

Фармакокинетика у различных категорий пациентов:

Больные с почечной или печеночной недостаточностью

Исследования фармакокинетики глюкозамина у пациентов, с почечной или печеночнойнедостаточностью не проводились. Данные исследования были признаны нецелесообразными из-за незначительного вклада печени и почек в процессах метаболизма,деградации и экскреции глюкозамина. Поэтому, с учетом благоприятного профилябезопасности и хорошей переносимости глюкозамина, пациентам с почечной или печеночнойнедостаточностью не требуется корректировка дозы препарата.

Исследования фармакокинетики глюкозамина у детей и подростков не проводились.

Исследования фармакокинетики у пожилых пациентов не проводились, однако в клинические испытания эффективности и безопасности глюкозамина были включены, главным образом, пожилые пациенты. Показано, что у данной категории пациентов нет необходимости в коррекции дозы.

Показания к применению

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Способ применения и режим дозирования

Внутрь, по одному пакету (1500 мг) 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды. Содержимое одного пакета следует растворить в стакане воды.

Продолжительность лечения обычно 4-6 недель. Курсы лечения при необходимости повторяют с интервалом 2 месяца.

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если облегчение симптомов не наступило через 2-3 месяца, следует пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.

Коррекция дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек и/или печени:

Исследования применения глюкозамина у пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.

Дети и подростки:

Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, посколькуотсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категориипациентов.

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, * .

Со стороны обмена веществ и питания: неизвестно: неадекватный контроль гликемии при диабете.

Со стороны нервной системы: часто: головная боль, сонливость; неизвестно: головокружение, бессонница.

Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: приливы; неизвестно: аритмии, в том числе тахикардия.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: неизвестно: астма/ухудшение течения астмы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; неизвестно: рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто: эритема, зуд, сыпь; неизвестно: ангионевротический отек, крапивница.

Со стороны гепатобилиарной системы: неизвестно: желтуха, повышение печеночных ферментов ** .

Общие нарушения: часто: усталость; неизвестно: отек/периферический отек.

Со стороны лабораторных и физиологических показателей: неизвестно: повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО.

* У предрасположенных пациентов возможно развитие серьезных аллергических реакций на глюкозамин.

** Сообщалось о случаях развития желтухи и повышения печеночных ферментов, однако причинно-следственная связь не была установлена.

Были зарегистрированы случаи гиперхолистеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ.

Порошок содержит аспартам, поэтому лекарственное средство противопоказано пациентам с фенилкетонурией.

Порошок для перорального раствора содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат.

Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных. Беременность и период грудного вскармливания.

Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно. В случае передозировки прием глюкозамина следует прекратить, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Перед применением глюкозамина необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть проинформированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.

Глюкозамин следует с осторожностью принимать больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения и при необходимости менять дозу инсулина.

Читать еще:  Глюкозамин 750 мг из финляндии

Входящий в состав лекарственного средства сорбитол может вызывать осмотическую диарею.

Специальных исследований у пациентов, страдающих нарушением функций почек и/или печени, не проводилось. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований глюкозамина таким пациентам ограничивать дозу не следует. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

Применение во время беременности и в период лактации. Исследований относительно эффективности и безопасности применения глюкозамина у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием лекарственного средства не рекомендован для женщин во время беременности и лактации.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Исследований влияния глюкозамина на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами не проводилось. Следует воздержаться от управления автотранспортом и другими механизмами в случае развития сонливости, головокружения, усталости, головной боли или нарушения зрения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальные исследования взаимодействия глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводились, поэтому применять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными средствами следует с осторожностью.

Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол), необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.

Пероральный прием глюкозамина может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала.

Лекарственное средство совместимо с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и глюкокортикостероидами.

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 3,5г (1,5г активного вещества) в пакеты. 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Информация по регистрации препарата:

Глюкозамин порошок : инструкция по применению

Описание

Порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета.

Состав

Каждый пакет содержит:

активное вещество: глюкозамина гидрохлорид — 1,5 г;

вспомогательные вещества: макрогол 4000, ароматизатор «Лимон РХ1548», лимонной кислоты моногидрат, аспартам, сорбитол.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС: М01АХ05.

Глюкозамина гидрохлорид представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамин ингибирует активность интерлейкина-1-β и других медиаторов воспаления. Клиническая эффективность и переносимость:

Безопасность и эффективность глюкозамина была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трех лет.

Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от НПВС, глюкозамин оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет.

Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что продемонстрировано обычной рентгенографией. Глюкозамин продемонстрировал хорошую переносимость препарата в течение краткосрочных и долгосрочных курсов лечения.

Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не может быть рекомендовано, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3-х лет.

Показания к применению

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Способ применения и режим дозирования

Внутрь, по одному пакету (1500 мг) 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды. Содержимое одного пакета следует растворить в стакане воды.

Продолжительность лечения обычно 4-6 недель. Курсы лечения при необходимости повторяют с интервалом 2 месяца.

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если облегчение симптомов не наступило через 2-3 месяца, следует пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.

Коррекция дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек и/или печени:

Исследования применения глюкозамина у пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.

Дети и подростки:

Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100,

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ.

Порошок содержит аспартам, поэтому лекарственное средство противопоказано пациентам с фенилкетонурией.

Порошок для перорального раствора содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат.

Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных. Беременность и период грудного вскармливания.

Передозировка

Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно. В случае передозировки прием глюкозамина следует прекратить, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Меры предосторожности

Перед применением глюкозамина необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, возможно ухудшение симптомов заболевания.

Глюкозамин следует с осторожностью принимать больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения и при необходимости менять дозу инсулина.

Читать еще:  Хондроитин с глюкозамином для позвоночника

Входящий в состав лекарственного средства сорбитол может вызывать осмотическую диарею.

Специальных исследований у пациентов, страдающих нарушением функций почек и/или печени, не проводилось. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований глюкозамина таким пациентам ограничивать дозу не следует. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

Применение во время беременности и в период лактации

Исследований относительно эффективности и безопасности применения глюкозамина у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием лекарственного средства не рекомендован для женщин во время беременности и лактации.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Исследований влияния глюкозамина на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами не проводилось. Следует воздержаться от управления автотранспортом и другими механизмами в случае развития сонливости, головокружения, усталости, головной боли или нарушения зрения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальные исследования взаимодействия глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводились, поэтому применять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными средствами следует с осторожностью.

Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол), необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.

Пероральный прием глюкозамина может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала. Лекарственное средство совместимо с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и глюкокортикостероидами.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 3,5 г (1,5 г активного вещества) в пакеты. 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия отпуска

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 22037 16, e-mail:

Глюкозамин 1,5г №20

Глюкозамин 1,5г №20

Производитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Действующее вещество: Глюкозамин гидрохлорид
Срок годности: до 10.2020

Описание

ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению лекарственного средства ГЛЮКОЗАМИН
Согласовано Министерством здравоохранения Республики Беларусь
Приказ №1305 от 30.12.2015
Торговое название: Глюкозамин.
Международное непатентованное название: Glucosamine.
Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5 г.
Описание: порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета.
Состав: каждый пакет содержит:
активное вещество: глюкозамина гидрохлорид- 1,5 г;
вспомогательные вещества: макрогол 4000, ароматизатор «Лимон РХ1548», лимонной кислоты моногидрат, аспартам, сорбитол.
Фармакотерапевтическая группа: Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код АТС: М01АХ05.

Детали

Фармакодинамика
Глюкозамин — это вещество, синтезируемое в организме, которое содержится в цепочке полисахаридов хрящей и в составе гликозаминогликанов суставной жидкости. Исследования invitroи invivoпоказали, что глюкозамин стимулирует синтез гликозаминогликанов и протеогликанов в хондроцитах и синтез гиалуроновой кислоты в синовиоцитах. Клинические испытания показали, что 4-х недельное лечение Глюкозамином облегчает симптомы у пациентов легкой и средней степени остеоартроза, а также улучшает подвижность суставов. Кроме того, глюкозамин подавляет активность ферментов коллагеназы и фосфолипазы А, разрушающих хрящи, и снижает синтез других веществ, повреждающих ткани (например, свободных радикалов или лизосомных ферментов).
По данным клинических исследований глюкозамин эффективно подавляет симптомы остеоартрита, особенно воспаление коленного сустава. Глюкозамин, в сравнении с плацебо, эффективно ослабляет боли и улучшает состояние больных остеоартритом пациентов. Считается, что противовоспалительное действие данного лекарственного средства не связано с простагландинами. Механизм действия глюкозамина отличается от обычных нестероидных противовоспалительных средств, которые подавляют циклооксигеназы.
Фармакокинетика
После перорального приема быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность после однократного приема составляет около 25%, поскольку при первом проходжении через печень метаболизируется более 70% принятого глюкозамина. После распределения в тканях наивысшие концентрации наблюдаются в синовиальной оболочке, хрящевой ткани, печени и почках. Объём распределения составляет около 5 литров. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной, костной и мышечной ткани. Примерно 50% лекарственного средства выводится с выдыхаемым СО2 (в течение 6 часов после введения) и примерно 30-40% — в виде неизмененного глюкозамина с мочой. С фекалиями выводится лишь незначительный объем лекарственного средства (около 2% принятой дозы). Период полувыведения — 68 ч.

Облегчение симптомов легкой и умеренной боли при остеоартрозе коленного сустава.
Способ применения и режим дозирования
Внутрь, по одному пакету 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды. Содержимое одного пакета следует растворить в стакане воды.
Продолжительность лечения обычно 4-6 недель. Курсы лечения при необходимости повторяют с интервалом 2 месяца.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца, следует пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.
Пожилые пациенты
Коррекция дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и/или печени
Исследования применения глюкозамина у пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, 26.09.2018

После месяца применения уменьшаются боли и опухлости вокруг колена. Но нужно постоянно поддерживать правильный уровень глюкозамина в организме. Никаких побочек

Ольга – 01.10.2018

Очень хрустели суставы- после приема Глюкозамина эффект проявился. Продолжаю дальше пить. Спасибо за качественый препарат!

Антон – 02.10.2018

Всем советую! эффективный препарат самое главное что действительно лечит. Боль ушла. Я остался доволен.

Тамара – 09.10.2018

Хорошый противоспаленый и болеуталяющий препарат! Рекомендую.

светлана – 24.10.2018

После приёма понимного утихли боли в позвоночнеке. Действующий препарат ничем не поступаеться дорогим препаратам.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector